公告类型: | 招标公告 |
公告名称: | 2014年第十二期小型医疗设备招标公告 |
招标编号: | 2014012 |
招标行业: | 机电行业 - 医药卫生 |
公告日期: | 2014年11月07日 |
截止日期: | 2014年11月13日 |
招标机构: | 北京大学深圳医院 |
招标方式: | 国内公开 |
联系方式: | 请登录查看 |
2014年第十二期小型医疗设备招标公告 | |
(2014012) | |
根据《市卫生局系统医疗设备采购管理办法》的规定,我院拟对以下项目采用院内招标的方式采购,欢迎供应商对下列产品和有关服务进行谈判。 | |
采购项目的名称及数量: | |
采购条目 | 设备名称 |
流水号 | |
1 | 复苏模型+Simpad报告仪+路由器 |
2 | 二氧化碳培养箱 |
3 | 智能厌氧系统 |
4 | 生物安全柜 |
5 | 小型细胞离心机(甩片机) |
6 | 水平离心机(Rcf400g) |
7 | 双极电凝镊 |
8 | 卡式消毒炉 |
9 | 根尖定位仪(根管长度测量仪) |
10 | 洁牙机 |
11 | 洁牙机手柄 |
12 | 准分子激光系统保修 |
(20万元以下设备院内招标项目,公示期5个工作日 | |
1、供应商可根据自身的经营情况,选择投一个采购条目或多个采购条目,但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正、副本各一份。 | |
2、谈判的供应商资格:参加谈判的供应商编制的投标书中须包含以下资格证明文件: | |
(1)、参加谈判的供应商法人证明书;(2)、参加谈判的供应商法人代表授权书;(3)、参加谈判的供应商营业执照副本复印件(加盖公章);(4)、参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件(加盖公章);(5)、参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一的合法代理商,必须提供制造商授权书;(6)、产品三证、彩页以及其他。 | |
3、请供货商务必在2014年11月 13日下午5:00前将投标书(副本)交至设备科预审,逾期未交者不得参加招标。详见附后《北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知》 | |
4、供应商资质预审时间:2014年11月7日 至2014年11月13日 (工作日) | |
5、谈判时间和地点:将于2014年11月18日下午2:00在北京大学深圳医院综合楼五楼508室进行谈判;届时请参加谈判的供应商派代表并带齐投标书(正本,需密封)出席议标。 | |
职能科室经办人: | |
职能科室负责人意见: | |
主管副院长审批意见: | |
一、复苏模型+Simpad报告仪+路由器 | |
技术参数: | |
(一)成人心肺复苏模型QCPR | |
1、真实的解剖结构, 包括仰头抬颚、按压深度、按压力度和胸部起伏 , | |
2、传感器显示正确的手部位置 | |
3、在使用复苏球和口对口通气时,通气系统提供适当的胸部起伏 | |
4、增强测量和反馈的能力 | |
5、可以连接电子显示器(SkillGuide)或报告仪: | |
6、配电子显示器 | |
7、"新版高质量CPR模型电子显示器具备了更强的测量,监测和提高CPR技能的能力。 | |
8、它小巧,易携,轻便,与复苏安妮QCPR兼容。 | |
9、新版电子显示器提供三种使用模式: | |
10、"按压深度, 按压速率, 回弹程度均可实时反馈, 另外会有不同音效反映你的吹气量是否正确。 | |
11、训练结束后,显示器可作总结反馈,显示正确按压和吹气的分数,实际按压的时间和整个CPR 过程的总时间。" | |
12、符合AHA 2010指南 | |
13、模型可以选配无线连接的SimPad报告仪、AED训练器功能、急救和抢救四肢、训练声门上气道管理术的气道头。 | |
显示器 | |
新版QCPR模型电子显示器具备了更强的测量,监测和提高CPR技能的能力。它小巧,易携,轻便,与复苏QCPR和复苏婴儿QCPR兼容。 | |
新版电子显示器提供三种使用模式: | |
按压深度, 按压速率, 回弹程度均可实时反馈, 另外会有不同音效反映你的吹气量是否正确。 | |
训练结束后,显示器可作总结反馈,显示正确按压和吹气的分数,实际按压的时间和整个CPR 过程的总时间。 | |
(二)半身成人心肺复苏模型QCPR | |
1、真实的解剖结构, 包括仰头抬颚、按压深度、按压力度和胸部起伏 , | |
2、传感器显示正确的手部位置 | |
3、在使用复苏球和口对口通气时,通气系统提供适当的胸部起伏 | |
4、增强测量和反馈的能力 | |
5、可以连接电子显示器(SkillGuide)或报告仪: | |
6、配电子显示器 | |
7、"新版高质量CPR模型电子显示器具备了更强的测量,监测和提高CPR技能的能力。 | |
8、它小巧,易携,轻便,与复苏安妮QCPR兼容。 | |
9、新版电子显示器提供三种使用模式: | |
10、"按压深度, 按压速率, 回弹程度均可实时反馈, 另外会有不同音效反映你的吹气量是否正确。 | |
11、训练结束后,显示器可作总结反馈,显示正确按压和吹气的分数,实际按压的时间和整个CPR 过程的总时间。" | |
12、符合AHA 2010指南 | |
13、模型可以选配无线连接的SimPad报告仪、AED训练器功能、急救和抢救四肢、训练声门上气道管理术的气道头。 | |
显示器 | |
新版QCPR模型电子显示器具备了更强的测量,监测和提高CPR技能的能力。它小巧,易携,轻便,与复苏QCPR和复苏婴儿QCPR兼容。 | |
新版电子显示器提供三种使用模式: | |
按压深度, 按压速率, 回弹程度均可实时反馈, 另外会有不同音效反映你的吹气量是否正确。 | |
训练结束后,显示器可作总结反馈,显示正确按压和吹气的分数,实际按压的时间和整个CPR 过程的总时间。 | |
SimPad报告仪 | |
SimPad报告仪的软件为高质量心肺复苏训练提供了全面、易于使用的反馈。传感器记录所有相关的心肺复苏术参数, 软件能够提供实时反馈、存储数据、计算整体表现, 并协助进行深入评估。详细的实时反馈和增强的评估灵活性促使学生学习和提高心肺复苏术的表现, 并达至前所未有的水平。可以通过Laerdal 计算机技能报告系统对于该型号的复苏安妮进行联网管理和考核功能。同一计算机可控制多台模型,对学生的表现提供客观精确报告。 | |
?实时的心肺复苏反馈 | |
?可摇控AED培训器(通过挪度链接系统) | |
?可以调节心律,配合真实除颤器使用。 | |
(带除颤功能版本适用) | |
?考试模式练习(如需要可取消实时反馈) | |
?详细评估界面 | |
?总结中概括要点以便提高 | |
?在心肺复苏模拟训练中加入重要项目注释 | |
?课堂教学时同时监测多个模拟人 | |
?可调节按压和通气的范围/阈值以符合指南的更改 | |
(包括ERC和AHA默认指南) | |
?数据传输到电脑便于查看、打印和保存各学员表现, | |
可用训练查看器软件查看 | |
二、二氧化碳培养箱 | |
技术参数 | |
一:资质要求: | |
1.生产企业通过TÜV机构认证的ISO13485:2003认证,ISO9001:2008认证; | |
2.产品通过CE质量认证、美国FDA认证和中国SFDA医疗器械注册证; | |
二:技术参数: | |
1.采用微电脑温度控制器,适用于细胞、组织、微生物等培养 | |
2.气套式加热系统,加热迅速,温度.湿度恢复速度快 | |
3.内部容积:≥151L | |
4.温度控制范围(℃):室温+5~50℃ | |
5.Pt1000温度传感器,温度控制精度(℃):±0.1℃,带独立传感器的超温保护装置 | |
6.标配环境温度传感器,环境温度监测功能,可根据外界温度调整门加热的功率。 | |
7.90℃湿热灭菌系统,灭菌彻底,有效地清除细菌、霉菌、真菌孢子和支原体,并提供第三方检测报告 | |
8.采用长寿命、耐高温的TCD热导式二氧化碳浓度传感器,CO 2控制范围:0~20%,具有"AUTO-START"自动启动调零系统,,即自动校准功能,保证CO2浓度的高精确性 | |
9.CO 2进气口配备HEPA高效过滤器,对粒径≥0.3μm颗粒物过滤效率为99.998% | |
10.内腔及附件不锈钢采用特殊电化学处理 | |
11.标配3扇小玻璃内门,减少对箱内环境的影响,关门后快速恢复培养环境 | |
12.倾斜式的底盘水库式设计结构,非增湿盘,增加蒸发面积,相对湿度:≥95%,湿度恢复速度快 | |
13.外门加热,有效避免玻璃门上产生冷凝水 | |
14.可配4个接口的钢瓶自动切换装置,同时接4个钢瓶,可自动切换 | |
15.标配虹吸泵,清洁方便 | |
16.可堆叠摆放,节省实验室空间 | |
三、智能厌氧系统 | |
技术参数 | |
(一)环境及电力要 | |
电压:220-240V | |
频率:50Hz | |
电流:10A | |
环境要求:室内,5-40℃,海拔<2000米 | |
(二)技术参数 | |
1. 内部大小(有效体积,毫米):650(长)×510(高)×240(宽); | |
2. 容量:不小于240个90毫米平皿,如果只用来培养用,可容纳400个平皿; | |
3. 操作温度:环境温度+5℃~42℃,如果需要更高的温度,可选配小型内置培养箱(可容纳42个90毫米平皿); | |
4. 控温精度:0.1℃; | |
5. 温度均一性:±0.5℃; | |
6. 厌氧度在5PPM以下; | |
7. 全自动湿度控制系统,无干燥剂; | |
8. 结构:10mm丙烯酸板和退火钢,具有极好的可见度和绝缘性,生产过程中还经过退火处理,极大地提高了强度; | |
9. 双瓶供气(气体及减压阀由用户在国内购买),一瓶为纯氮气,一瓶为无氧混合气体,其成分为10%氢气+10%二氧化碳+80%氮气,可连续使用12-16周,使运作成本大为降低,也可选择单瓶无氧混合气体供气; | |
10. 样品转移:培养皿通过舷窗系统,进出时先行气体交换,再进入培养箱,可一次转移20个90mm平皿; | |
11. “lift-off”设计:可将顶部轻松移开,便于大量样品或较大仪器的转移及安装。无接缝的内箱设计便于清洁; | |
12. 钯催化剂,保证一年内不需活化; | |
13. 裸手操作系统,避免使用令人不舒服的橡胶手套;脚动开关,在双手使用裸手操作系统时可用脚来进行系列操作; | |
14. 卤素灯照明系统,使观察样品更为方便; | |
15. SPES单皿进入系统(选配),可迅速转移样品; | |
16. Anotox除毒系统,可去除硫化氢和不饱和脂肪酸等有毒气体; | |
17. 内置电源插座(选配),方便内插型小型设备的使用; | |
18. 气体警报系统和状态控制灯,可提醒过压、低压及厌氧状态被意外破坏。 | |
(三)标准配置 | |
1. 双重舷窗式闸门; | |
2. 真空泵; | |
3. 脚动开关; | |
4. 裸手操作系统,包括袖套,“O”型固定圈; | |
5. 卤素灯照明系统; | |
6. 除毒剂; | |
7. 催化剂; | |
8. 自动湿度控制系统; | |
9. 平皿架(6个); | |
四、生物安全柜 | |
技术参数 | |
一、资质要求: | |
1.生产企业通过TÜV机构认证的ISO13485:2003认证,ISO9001:2008认证;品牌获有EN12469-GS认证; | |
2.产品通过SFDA医疗器械注册证; | |
二、技术指标: | |
1.100%外排 | |
2、流入气流平均风速:0.53±0.025 m/s,下降气流平均风速:0.30±0.025 m/s | |
3.ULPA超高效空气过滤器:美国AAF品牌,针对颗粒直径0.12um,过滤效率≥99.9995% | |
4.安全柜出厂前使用ATI泄露扫描仪进行不少于2次的过滤器完整性测试 | |
5.在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命,具有过滤器失效声光报警功能,保证实验的安全性,提供证明文件 | |
6、采用进口品牌高性自感应风机,风速自动调节,故障率低,噪音小 | |
7.工作区和外排出风口各配一个高灵敏、高精度的热式微风速传感器,真实、实时检测风速的安全性 | |
8.显示面板可实时显示工作区温度、气流流速/流量、过滤膜寿命、累计运行时间等信息 | |
9.温度传感器:可实时检测并显示工作区的温度,监测风机运行及操作区安全状态 | |
10.前窗采用电动升降方式,可配脚踏开关,安全位置±5mm上、下限位声光报警装置 | |
11.工作区三侧壁板为一体化成型,304不锈钢材质,双层侧壁形成负压保护 | |
12.操作台面前侧凹槽设计,无需搁手架,避免操作时手臂或其他物品阻挡风口 | |
13.集液槽面积不小于工作台面积,集液槽与工作台面之间无任何支撑架,材质为304不锈钢,有排污阀,方便清洗消毒 | |
14.10度倾角人性化设计,提高了操作人员在安全柜前的操作舒适性 | |
15.前窗玻璃门采用6mm安全钢化玻璃,具有良好的防爆、防碎及防紫外的功能 | |
16.出厂前均通过严格的压力衰减法检测:加压到500Pa,保持30min后气压不低于450Pa | |
17.通过严格的KI-Discus 碘化钾法人员保护测试,前窗操作口的保护因子不小于1×105 | |
18.安全性能保障:具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统;具备低风速报警功能;具备前窗位置异位报警功能;具备前窗侧壁抗扰流系统,可避免泄漏; | |
19.通过专业的联动控制芯片,与净化工程的排风系统联动,可提供密闭阀、风机等,并自动控制 | |
20.可选配与主机同一品牌的活性炭过滤器装置,且活性炭过滤装置面板能实时显示使用寿命,具有失效报警功能 | |
21.柜内电源:双防水插座设计,整机具有断电保护功能 | |
22.噪音<60分贝 | |
23.外形尺寸(宽×深×高):1323×800×2260mm | |
工作区内部尺寸(宽×深×高):1200×600×678mm | |
24.工作区间照明度800-1200 lux | |
五、小型细胞离心机(甩片机) | |
技术参数 | |
1、主机转速≥6000转,离心力≥4226 | |
2、最大容量:水平转子≥4X100ml,角转子≥32X15ml; | |
3、运转时间:1秒至99分59秒,可连续离心,具备瞬时离心功能; | |
4、运转时顶盖锁定、紧急开盖、不平自动断电、顶盖支撑保护、转子自动识别; | |
5、不锈钢离心室、金属顶盖及机身、离心盖上有可视孔、可快速更换转子。 | |
6、重量:≤23kg; | |
7、转子配置: | |
6位角载玻片水平转子 | |
RPM≥4000,RCF≥2039 | |
单次处理量≥6块载玻片 | |
非离心状态载玻片水平放置,离心状态载玻片处于垂直位置 | |
六、水平离心机(Rcf400g) | |
技术参数 | |
(一)、功能要求: | |
水平离心机:用于孔径为15mm,12ml容量的尿液沉渣管离心需求; | |
(二)、详细技术参数及要求: | |
1、转速:0-4000rpm | |
2、相对离心力:0- 2000g,能显示相对离心力,重点是相对离心力为400g时,转速稳定。 | |
3、水平转子用于孔径为15mm,12ml容量的尿液沉渣管离心,同时能进行≥32个标本(孔径为15mm,12ml尿沉渣管)离心。 | |
4、采用无碳刷变频马达驱动,低噪音。 | |
5、备有密封带盖离心工作环境,防止工作人员受样品污染,所有转头都可高温消毒或湿消毒液消毒。 | |
6、具有良好售后服务意识,仪器故障后工程师能在24小时内到位。 | |
(三)、配置要求: | |
1.水平离心机 1套 | |
2. 操作手册 1套 | |
七、双极电凝镊 | |
技术参数 | |
序号 | 招 标 规 格 |
一 | 基本要求 |
1 | 进口知名品牌,国内较好口碑。 |
2 | 尖端采用整体式特殊合金设计,永久不粘组织; |
3 | 双极电凝镊表面附有绝缘层。 |
4 | 配有限位保护装置,有效防止过度捏和剪刀嘴。 |
5 | 可提供带角度导线;双极电凝镊尾端导线接口为欧式片电极插口。 |
6 | 可重复消毒使用(高温高压及低温等离子消毒)。 |
二 | 技术参数要求 |
标签:离心机
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