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青蒿素的作用及萃取合成工艺

作者: 2015年11月16日 来源:互联网 浏览量:
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青蒿素,是从植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物,是一种重要的抗疟疾药。 化学结构 青蒿素分子式为C15H22O5,分子量282.33,组分含量:C63.81%,H7.85%,O28.33%。 物理化性质 青蒿素为无色针状晶
青蒿素的作用及萃取合成工艺

青蒿素,是从植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物,是一种重要的抗疟疾药。

化学结构

<!--[if !vml]--> <!--[endif]-->青蒿素分子式为C15H22O5,分子量282.33,组分含量:C 63.81%H 7.85%O 28.33%

 

物理化性质

青蒿素为无色针状晶体,味苦。在在丙酮醋酸乙酯氯仿冰醋酸中易溶,在乙醇和甲醇、乙醚石油醚中可溶解,在水中几乎不溶。 熔点:156-157℃。

药理作用

其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响,主要是疟原虫膜系结构的改变,该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体内质网,此外对核内染色质也有一定的影响。青蒿素的作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。可能是青蒿素酸饥饿,迅速形成自噬泡,并不断排出虫体外,使疟原虫损失大量胞浆而死亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。

以青蒿素类药物为主的联合疗法已经成为世界卫生组织推荐的抗疟疾标准疗法。世卫组织认为,青蒿素联合疗法是目前治疗疟疾最有效的手段,也是抵抗疟疾耐药性效果最好的药物,中国作为抗疟药物青蒿素的发现方及最大生产方,在全球抗击疟疾进程中发挥了重要作用。

尤其在疟疾重灾区非洲,青蒿素已经拯救了上百万生命。根据世卫组织的统计数据,自2000年起,撒哈拉以南非洲地区约24亿人口受益于青蒿素联合疗法,约150万人因该疗法避免了疟疾导致的死亡。

萃取工艺

从青蒿中提取青蒿素的方法是以萃取原理为基础,主要有乙醚浸提法和溶剂汽油浸提法。挥发油主要采用水蒸汽蒸馏提取,减压蒸馏分离,其工艺为:投料加水蒸馏冷却油水分离精油;非挥发性成分主要采用有机溶剂提取,柱层析及重结晶分离,基本工艺为:干燥破碎浸泡、萃取(反复进行)浓缩提取液粗品精制。

青蒿素,虽然有用,但提炼过程却又污染。2015105日,诺比尔生理学或医学奖出炉,让人们认识了宁波籍女药学家屠呦呦,也知道了青蒿素。屠呦呦带来的宁波诺大团队发明青蒿素“环保提炼法”,为医药化学的绿色打开了大门。

化学合成

目前,青蒿素在其化学提取合成过程中的环境和经济成本较高,不仅需要在低温条件下提炼,也会产生一定的有害物质。

半合成路线:从青蒿酸为原料出发,经过五步反应得到青蒿素,总得率约为3550%

第一步:青蒿酸在重氮甲烷/碘甲烷/酸催化下与甲醇反应,再在氯化镍存在的条件下,被硼氢化钠选择性还原得到二氢青蒿酸甲酯;

第二步:二氢青蒿酸甲酯在四氢呋喃或乙醚溶液中用氢化铝锂还原成青蒿醇;

第三步:青蒿醇在甲醇/二氯甲烷/氯仿/四氯化碳溶液中被臭氧氧化后得到过氧化物,抽干后再在二甲苯中用对甲苯磺酸处理得到环状烯醚;

第四步:环状烯醚溶解于溶剂中,在光敏剂玫瑰红/亚甲基蓝/竹红菌素等存在下进行光氧化合生成二氧四环中间体,再用酸处理得到脱羧青蒿素;

第五步:脱羧青蒿素在四氧化钌氧化体系或铬酸类氧化剂的作用下氧化得到青蒿素。

全合成路线:可由多种路线对青蒿素进行全合成。如Schmil1983年报道了一条应用关键化合物烯醇醚在低温下的光氧化反应引进过氧基的全合成路线,反应以(-)-2-异薄荷醇为原料,保留原料中的六元环,环上三条侧链烷基化,形成中间体,最后环合成含过氧桥的倍半萜内酯。许杏祥等于1986年报道了青蒿素的化学合成途径,其合成以R-(+)-2香草醛为原料,经十四步合成青蒿素。

生物合成

 

青蒿素等倍半萜类的生物合成在细胞质中进行,途径属于植物类异戊二烯代谢途径,可分为三大步:由乙酸形成FPP,合成倍半萜,再内酯化形成青蒿素。:FPP4,11-二烯倍半萜青蒿酸二氢青蒿酸二氧青蒿酸过氧化物青蒿素。在青蒿芽、青蒿毛状根和青蒿发根农杆菌等培养体系中进行的青蒿素合成技术极有可能被应用于工业生产。

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