高效过滤器泄露检漏免费演示活动

    奥斯恩净化检测部一直致力于无尘净化车间环境及大气粉尘检测仪器及系统解决方案，提供激光尘埃粒子计数器、FMS超净间粒子监测系统、浮游菌采样器、PM2.5激光粉尘仪及在线监测系统，高效过滤检漏系统及第三方DOP高效过滤检漏测试服务认证，层流流向检测仪，汉姆克滚筒，压缩空气质量检测仪，风量罩，无尘室吸尘器，干手器，能量计，风速仪、微压差仪、温湿度计、声级计及配套无尘车间相关产品。 奥斯恩净化应用工程师有着丰富的洁净室检测仪器选型经验，能够方便快捷为您选择做出经济实惠的仪器选型方案，现奥斯恩携手洁净行业测试老品牌–苏州市苏信净化设备厂提供高效过滤器泄露检漏免费演示活动。

  苏州市苏信净化设备厂是洁净检测仪器的老品牌，近年来正式推出了SX-L310S高效过滤器检漏系统SX-L310S是一款根据ISO14644-3 B.6.3规范要求设计的手动计数扫描检漏专用仪器，适用于洁净室高效风口的在线检漏。它的基本原理是通过计数检漏仪检测过滤器上游浓度，根据过滤器的效率计算得到过滤器的下游漏点值，通过实际测量高效风口下游漏点值并跟计算的漏点值进行比较，实现对安装后的风口进行检漏。蓝色液晶大屏幕可实时监测下游端的粒子数及相关粒径范围。并把信息输送到手持探头的显示器上。用户只要预先测量过滤器上游浓度，仪器会根据输入的过滤器效率自动计算出漏点值，并连接手持探头，通过“启/停”键，就能在扫描过程中获得漏点的超标信息。 产品配置：SX-L310S风口计数检漏仪由四个部分组成，计数检漏仪作为主体，配合使用手持式扫描采样探头、气溶胶发生器以及稀释器。SX-L310S符合ISO14644-3 B.6,EN1822,IEST-RP-CC001.3,C GMPs, EU GMP.相关要求。同时可配合厂商提供IQ，OQ文件资料。

  新修订的“GMP指南”强调，质量风险管理是一种用于药品质量风险评估、 控制、交流与审核的系统过程，具有前瞻性或回顾性。要可靠地达到这样的质量目标，必须有一个综合设计和正确实施的系统，要整合药品生产质量管理规范、质量控制、 质量保证体系以及质量风险管理系统。根据新版GMP的规定，2011年3月1日后药品生产企业新建车间均应符合新版GMP要求；而现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP要求；其他类别药品的生产则均应在2015年12月31日前实现；未达要求的企业或车间，在期限到来后不得继续生产药品。此次演示活动产品介绍：

SX-L310S高效过滤器检漏系统：

<!--[if !supportLists]--> 一、 <!--[endif]-->产品简述
SX-L310S是一款根据ISO14644-3 B.6.3规范要求设计的手动计数扫描检漏专用仪器，适用于洁净室高效风口的在线检漏。它的基本原理是通过计数检漏仪检测过滤器上游浓度，根据过滤器的效率计算得到过滤器的下游漏点值，通过实际测量高效风口下游漏点值并跟计算的漏点值进行比较，实现对安装后的风口进行检漏。蓝色液晶大屏幕可实时监测下游端的粒子数及相关粒径范围。并把信息输送到手持探头的显示器上。用户只要预先测量过滤器上游浓度，仪器会根据输入的过滤器效率自动计算出漏点值，并连接手持探头，通过“启/停”键，就能在扫描过程中获得漏点的超标信息。 产品配置：SX-L310S风口计数检漏仪由四个部分组成，计数检漏仪作为主体，配合使用手持式扫描采样探头、气溶胶发生器以及稀释器。
SX-L310S符合ISO14644-3 B.6,EN1822,IEST-RP-CC001.3,C GMPs, EU GMP.相关要求。同时可配合厂商提供IQ，OQ文件资料。
  
二、性能参数
可接受气溶胶/Test Aerosol：DEHS标配。（ PAO，DOP须提前说明，另行报价）
颗粒计数器最大计数浓度/Max. Concentration: 1.5×104 P/L
漏点值，用手将显示器“↑”，“↓”，“确定”三个键输入。
采样流量/Sampling Volume：28.3L/min
扫描速度/Speed of Scan:建议在3～5cm/s
建议扫描口与过滤面间距：2cm～4cm
本机尺寸：长*宽*高：240*252*300mm 
重量：10Kg
电源：AC220V 50Hz/DC17V （交直流两用）

电源：AC220V 50Hz/DC17V （交直流两用）

 详情点击进入网址：

 http://osencleanroom.b2b168.com/shop/news/13089549.html         

三、SL-310S手动检漏仪配置清单  

四、SX-L310S手动检漏仪易损易耗件清单

五、相关设备具体参数
  A 气溶胶发生器
  Aerosol Generator 
气溶胶发生器 ---- SX-Q5 是苏信净化制造的便携式冷发生气溶胶发生器，这种气溶胶发生器适用于空气流量在≤40000m3/h,可发生出最大2×109  P/L的多分散性气溶胶浓度。它可以满足所有小型洁净单元到大型洁净室的HEPA 过滤器测试的要求。SX-Q5产生出一种连续，稳定的气溶胶粒子，并加注溶液方便。注：需要客户自行配置压缩气泵或气源。 
原理图

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性能指标

B 稀释器
  Aerosol Dilution
稀释器 ---- SX-S015 是苏信净化制造的便携式稀释器，这种稀释器可形成70-100的稀释比，它可以满足所有小型洁净单元到大型洁净室的HEPA 过滤器测试的要求。该稀释器可形成稳定的稀释比，有效地保护检漏仪。