药品在生产和流通过程中，随时有可能出现质量问题，根据《药品管理法》的要求，在对药品外观质量检查制度上也作有相应的管理制度。

药品外观质量检查制度

1.      标签内容清晰可辨，批文、批号、生产厂家等齐全。

2.      注射剂：溶液澄明，无异物，无结晶，颜色正常，瓶身无破损，无疵点；小针剂无漏气，大输液不松盖。

3.      片剂：无破碎、松散、变色、发霉、粘瓶、斑点。糖衣片还应无退色、龟裂、溶化、膨胀等现象。

4.      溶液剂：应无变色、沉结、沉淀、分层、发霉、发酵、酸败、异臭等现象。

5.      散剂、冲剂：应无变色、风化、结块、异臭、霉变、虫蛀等现象。

6.      霜剂、软膏剂：色泽无变化，无霉变、结块、溶化、分层、油脂酸败、异臭等现象。

7.      其它药品要根据其理化性质，作相应的外观检查。

8.      外观检查发现有疑问时，应暂停使用，必要时送药检部门检定，待核实确认合格后，方可使用。

药品的检查方法是通过人的视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验， 当发现或怀疑药品质量存在问题时，必须及时追踪药品流通的整个过程，明确药品可能出现问题的环节，排除相同批次的药品再次使用而造成危害的可能性。在药品质量问题上一定要加以防范，坚持核对每一项制度。